Информация о вводе лекарств в оборот будет поступать в систему мониторинга автоматически
С 1 октября данные Росздравнадзора о лекарственных средствах, которые введены в оборот, будут автоматически учитываться в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
Об этом ТАСС сообщила начальник управления организации государственного контроля за качеством медицинской продукции Росздравнадзора Елена Кудрявцева.
Она пояснила: это значит, что пока сведения не будут получены из системы, лекарственные препараты двигаться по торговой цепочке не будут.
Елена Кудрявцева добавила, что Росздравнадзор уполномочен останавливать движение некачественных препаратов по торговой цепочке. Кроме того, такое право может появиться у продавцов и производителей лекарств. Они смогут останавливать партии, к которым возникли вопросы в части соблюдения требований безопасности.
«В случае, если проверка лекарств покажет, что подозрения не подтвердились, производитель или дистрибьютор сможет разблокировать движение данной партии», — пояснила представитель ведомства.
